Ένας δότης σπέρματος, ο οποίος έπαιξε ρόλο στη σύλληψη τουλάχιστον 67 παιδιών σε όλη την Ευρώπη, διαπιστώθηκε ότι έχει μεταδώσει μια σπάνια καρκινογόνο μετάλλαξη, με 10 από τα παιδιά αυτά να έχουν εμφανίσει την ασθένεια.
Είκοσι τρία από τα παιδιά, των οποίων η σύλληψη έγινε μεταξύ 2008 και 2015 σε οκτώ χώρες, έχουν πλέον βρεθεί ότι φέρουν την παραλλαγή, ενώ σε ορισμένα έχουν διαγνωστεί καρκίνοι όπως η λευχαιμία και το μη Hodgkin λέμφωμα, όπως αναφέφει ο Independent.
Η υπόθεση έχει εγείρει ανησυχίες σχετικά με την έλλειψη διεθνώς συμφωνημένων ορίων στη χρήση ενός μόνο δότη σπέρματος και τη δυσκολία εντοπισμού μεγάλου αριθμού οικογενειών για την ενημέρωσή τους για ένα σοβαρό ιατρικό πρόβλημα.
Η είδηση αποκαλύφθηκε αφού δύο οικογένειες επικοινώνησαν με τις κλινικές γονιμότητάς τους επειδή τα παιδιά τους είχαν αναπτύξει καρκίνους που συνδέονταν με μια γενετική παραλλαγή που ονομάζεται TP53. Μια ανάλυση από την Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος, η οποία παρείχε το σπέρμα, επιβεβαίωσε ότι η παραλλαγή ήταν παρούσα, αλλά δεν ήταν γνωστό αν συνδεόταν με καρκίνο κατά τη στιγμή της δωρεάς το 2008.
«Πρέπει να έχουμε ένα ευρωπαϊκό όριο στον αριθμό των γεννήσεων ή των οικογενειών για έναν μόνο δότη», η Δρ. Edwige Kasper, βιολόγος στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Ρουέν στη Γαλλία. «Δεν μπορούμε να κάνουμε αντιστοίχιση ολόκληρου του γονιδιώματος για όλους τους δότες σπέρματος – δεν το υποστηρίζω αυτό», πρόσθεσε. «Αλλά αυτή είναι η ανώμαλη εξάπλωση γενετικών ασθενειών. Δεν έχει κάθε άνδρας 75 παιδιά σε όλη την Ευρώπη», τόνισε.
Στα παιδιά που έχουν αποδειχθεί ότι φέρουν το γονίδιο συνιστάται να υποβληθούν σε μαγνητική τομογραφία ολόκληρου του σώματος και του εγκεφάλου. Συνιστάται επίσης να υποβληθούν σε υπερηχογράφημα μαστού και κοιλιάς ως ενήλικες.
